New York, États-Unis – Les résultats de l' étude EMERGENT-3 , publiés en ligne le 1er mai dans JAMA Psychiatry, confirment que le nouvel antipsychotique expérimental KarXT qui combine la xanoméline, un agoniste des récepteurs muscariniques M1 et M4 et le trospium, un antagoniste muscarinique (Karuna Therapeutics) est efficace et bien toléré chez les adultes atteints de schizophrénie et présentant une psychose aiguë.
Les résultats d'EMERGENT-3, associés aux résultats d’EMERGENT-1 et d' EMERGENT-2 , « confirment le potentiel du xanoméline-trospium à être le premier d'une nouvelle classe putative de médicaments antipsychotiques sans activité de blocage des récepteurs D2 de la dopamine », écrivent les auteurs, dirigés par le Dr Inder Kaul, de Karuna Therapeutics.
« Sur la base du nouveau mécanisme d'action, on espère que KarXT et d'autres composants de la famille des activateurs des récepteurs muscariniques, actuellement en cours de développement, permettront de mieux traiter les patients qui ne répondent pas suffisamment aux traitements actuellement disponibles », a déclaré le Pr Correll.
La décision de la Food and Drug Administration (FDA) est attendue pour cet automne.
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